Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.
.jpeg "Thêm 1 thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước được cấp phép")
.jpg "Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 30 loại thuốc tại Việt Nam")
