Bộ Y tế yêu cầu thu hồi 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 3325/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm.

Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF.

Cụ thể, lô thứ nhất có số lô sản xuất 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng 10/10/2027. Lô thứ hai có số lô sản xuất 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Evercare, địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược BMP, có cùng địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi là các lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên được Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”.

Nội dung này được nêu trên cơ sở Công văn số 1421/ATTP-SP ngày 22/7/2026 của Cục An toàn thực phẩm về thu hồi sản phẩm mỹ phẩm được xác định là hàng giả theo kết luận tại Công văn số 7213/CV-CSHS ngày 29/5/2026 của Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân để không tiếp tục kinh doanh, sử dụng dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc các lô vi phạm; đồng thời trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và kịp thời báo cơ quan chức năng khi phát hiện.

Các địa phương cũng được yêu cầu kiểm tra, giám sát việc thu hồi tại các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định. Trung tâm kiểm nghiệm tại địa phương cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên thị trường, đồng thời thiết lập đường dây nóng tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

Đối với Công ty Cổ phần Dược mỹ phẩm Evercare và Công ty Cổ phần Dược BMP, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng; tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tiến hành thu hồi các lô sản phẩm vi phạm.

Hai doanh nghiệp phải gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.

Cục Quản lý Dược đồng thời đề nghị Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh phối hợp với các cơ quan chức năng giám sát việc thu hồi của hai doanh nghiệp và báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục trước ngày 3/10/2026.